Orphanet
1203
Ficha clínica pública
Atresia duodenal
Es una malformación intestinal poco frecuente, no sindrómica, caracterizada por la obliteración total, aunque en segmentos cortos, de la luz intestinal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q410
OMIM 223400
Orphanet 1203
Ministerio 204
Ministerio
204
CIE
Q410
OMIM
223400
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación intestinal poco frecuente, no sindrómica, caracterizada por la obliteración total, aunque en segmentos cortos, de la luz intestinal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atresia duodenal
- Nombre ministerio
- Atresia duodenal
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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