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Ficha clínica pública

Síndrome de blefaroptosis-miopía-ectopia lentis

Es una anomalía poco frecuente de origen genético de la posición del cristalino que está caracterizada por blefaroptosis congénita bilateral, ectopia del cristalino y alta miopía. Otras manifestaciones descritas incluyen globo ocular anormalmente largo y signos de desinserción de la aponeurosis del elevador. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1982. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q158 OMIM 110150 Orphanet 1259 Ministerio 230

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una anomalía poco frecuente de origen genético de la posición del cristalino que está caracterizada por blefaroptosis congénita bilateral, ectopia del cristalino y alta miopía. Otras manifestaciones descritas incluyen globo ocular anormalmente largo y signos de desinserción de la aponeurosis del elevador. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1982. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de blefaroptosis-miopía-ectopia lentis
Nombre ministerio
Blefaroptosis miopia ectopia lentis
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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