Orphanet
1369
Ficha clínica pública
Síndrome de catarata congénita-miocardiopatía hipertrófica-miopatía mitocondrial
El síndrome de catarata congénita - miocardiopatía hipertrófica - miopatía mitocondrial (MCC) es una enfermedad mitocondrial (ver este término) caracterizada por cataratas, miocardiopatía hipertrófica, debilidad muscular y acidosis láctica después del ejercicio. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 212350, 615418
Orphanet 1369
Ministerio 268
Ministerio
268
CIE
Q878
OMIM
212350, 615418
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de catarata congénita - miocardiopatía hipertrófica - miopatía mitocondrial (MCC) es una enfermedad mitocondrial (ver este término) caracterizada por cataratas, miocardiopatía hipertrófica, debilidad muscular y acidosis láctica después del ejercicio. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de catarata congénita-miocardiopatía hipertrófica-miopatía mitocondrial
- Nombre ministerio
- Cataratas miocardiopatia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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