Orphanet
1377
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Es un síndrome caracterizado por la asociación de catarata congénita y microcórnea sin ninguna otra anomalía sistémica o dismorfia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1377
Ministerio
267
CIE
Q138
OMIM
116200, 601547, 604219
Resumen clínico
Es un síndrome caracterizado por la asociación de catarata congénita y microcórnea sin ninguna otra anomalía sistémica o dismorfia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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