Orphanet
1995
Ficha clínica pública
Síndrome de fisura labial-retinopatía
Es una asociación extremadamente infrecuente caracterizada por labio hendido y retinopatía progresiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM En revisión
Orphanet 1995
Ministerio 937
Ministerio
937
CIE
Q878
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una asociación extremadamente infrecuente caracterizada por labio hendido y retinopatía progresiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de fisura labial-retinopatía
- Nombre ministerio
- Fisura labial - retinopatia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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