Orphanet
2027
Ficha clínica pública
Síndrome de fibromatosis gingival-sordera progresiva
Es un síndrome poco frecuente caracterizado por fibromatosis gingival asociada a pérdida auditiva sensorineural progresiva. Se ha descrito en dos familias (con al menos 16 miembros afectados a lo largo de cinco generaciones en una de las familias, y cinco miembros afectados a lo largo de tres generaciones en la otra familia). Se transmite como un rasgo autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE H903
OMIM 135550
Orphanet 2027
Ministerio 925
Ministerio
925
CIE
H903
OMIM
135550
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente caracterizado por fibromatosis gingival asociada a pérdida auditiva sensorineural progresiva. Se ha descrito en dos familias (con al menos 16 miembros afectados a lo largo de cinco generaciones en una de las familias, y cinco miembros afectados a lo largo de tres generaciones en la otra familia). Se transmite como un rasgo autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de fibromatosis gingival-sordera progresiva
- Nombre ministerio
- Fibromatosis gingival - sordera
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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