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Ficha clínica pública

Síndrome de fibromatosis gingival-sordera progresiva

Es un síndrome poco frecuente caracterizado por fibromatosis gingival asociada a pérdida auditiva sensorineural progresiva. Se ha descrito en dos familias (con al menos 16 miembros afectados a lo largo de cinco generaciones en una de las familias, y cinco miembros afectados a lo largo de tres generaciones en la otra familia). Se transmite como un rasgo autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE H903 OMIM 135550 Orphanet 2027 Ministerio 925

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome poco frecuente caracterizado por fibromatosis gingival asociada a pérdida auditiva sensorineural progresiva. Se ha descrito en dos familias (con al menos 16 miembros afectados a lo largo de cinco generaciones en una de las familias, y cinco miembros afectados a lo largo de tres generaciones en la otra familia). Se transmite como un rasgo autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de fibromatosis gingival-sordera progresiva
Nombre ministerio
Fibromatosis gingival - sordera
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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