Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Hepatitis autoinmune

Es una enfermedad hepática poco frecuente caracterizada por inflamación hepática inmunomediada, aguda o crónica, que se presenta clínicamente como hepatitis criptogénica, con hepatitis de interfase en el examen histológico, elevación de los niveles de aminotransferasas séricas e hipergammaglobulinemia/ inmunoglobulina G elevada, en presencia o ausencia de autoanticuerpos circulantes específicos. Los pacientes pueden estar asintomáticos, padecer la enfermedad de forma crónica o presentar insuficiencia hepática aguda. Con frecuencia se observa enfermedades autoinmunes concurrentes. (INSERM; ORPHANET)

CIE K754 OMIM En revisión Orphanet 2137 Ministerio 983

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una enfermedad hepática poco frecuente caracterizada por inflamación hepática inmunomediada, aguda o crónica, que se presenta clínicamente como hepatitis criptogénica, con hepatitis de interfase en el examen histológico, elevación de los niveles de aminotransferasas séricas e hipergammaglobulinemia/ inmunoglobulina G elevada, en presencia o ausencia de autoanticuerpos circulantes específicos. Los pacientes pueden estar asintomáticos, padecer la enfermedad de forma crónica o presentar insuficiencia hepática aguda. Con frecuencia se observa enfermedades autoinmunes concurrentes. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hepatitis autoinmune
Nombre ministerio
Hepatitis cronica autoinmune
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 37

Acrodermatitis enteropática

Es un error innato del metabolismo poco frecuente que resulta en una deficiencia grave de cinc y que se caracteriza por dermatitis acral, alopecia, diarrea y pr...