Orphanet
69736
Información médica al alcance de todos
Enfermedad caracterizada por un inicio agudo de despigmentación bilateral del iris, dispersión del pigmento en la cámara anterior y una marcada deposición de pigmento en el ángulo de la cámara anterior. Típicamente, los afectados se presentan con fotofobia aguda y grave, visión borrosa, ojo rojo y malestar o dolor ocular con un curso clínico generalmente autolimitante. A menudo debuta después de una enfermedad similar a la gripe, infección del tracto respiratorio superior o después de la administración oral de moxifloxacino. Cuando se asocia a despigmentación epitelial del iris, defectos de transiluminación del iris y pupila atónica / midriática, la afección se denomina transiluminación aguda bilateral del iris (BAIT, por sus siglas en inglés) que cuenta con un mayor riesgo de aumento grave e intratable de la presión intraocular. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
69736
Ministerio
585
CIE
Q138
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Enfermedad caracterizada por un inicio agudo de despigmentación bilateral del iris, dispersión del pigmento en la cámara anterior y una marcada deposición de pigmento en el ángulo de la cámara anterior. Típicamente, los afectados se presentan con fotofobia aguda y grave, visión borrosa, ojo rojo y malestar o dolor ocular con un curso clínico generalmente autolimitante. A menudo debuta después de una enfermedad similar a la gripe, infección del tracto respiratorio superior o después de la administración oral de moxifloxacino. Cuando se asocia a despigmentación epitelial del iris, defectos de transiluminación del iris y pupila atónica / midriática, la afección se denomina transiluminación aguda bilateral del iris (BAIT, por sus siglas en inglés) que cuenta con un mayor riesgo de aumento grave e intratable de la presión intraocular. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es un trastorno retiniano autosómico recesivo poco frecuente caracterizado por daltonismo, nistagmo, fotofobia y agudeza visual seriamente reducida a causa de l...
El albinismo ocular con sordera neurosensorial tardía es un subtipo de albinismo ocular hereditario ligado al cromosoma X, poco frecuente, caracterizado por def...
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consulta...
La amaurosis congénita de Leber (ACL) es una distrofia retiniana caracterizada por ceguera y una respuesta a la estimulación electrofisiológica (electrorretinog...