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Ficha clínica pública

Pancreatoblastoma

Es una enfermedad gastroenterológica neoplásica poco frecuente, habitualmente hallada en niños que, por lo general, se presenta con síntomas inespecíficos de masa palpable, dolor abdominal, vómitos, ictericia, y pérdida de peso/ fallo de medro. Histológicamente está caracterizado por múltiples líneas de diferenciación (acinar, ductal, mesenquimal, neuroendocrina) y por la presencia de nidos de células escamosas. (INSERM; ORPHANET)

CIE C251 OMIM En revisión Orphanet 677 Ministerio 1336

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad gastroenterológica neoplásica poco frecuente, habitualmente hallada en niños que, por lo general, se presenta con síntomas inespecíficos de masa palpable, dolor abdominal, vómitos, ictericia, y pérdida de peso/ fallo de medro. Histológicamente está caracterizado por múltiples líneas de diferenciación (acinar, ductal, mesenquimal, neuroendocrina) y por la presencia de nidos de células escamosas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Pancreatoblastoma
Nombre ministerio
Pancreatoblastoma
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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