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Ficha clínica pública

Síndrome de amelogénesis imperfecta-hiperplasia gingival

Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome esmalte-renal (INSERM; ORPHANET)

CIE K005 OMIM 614253 204690 Orphanet 171836 Ministerio 926

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome esmalte-renal (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de amelogénesis imperfecta-hiperplasia gingival
Nombre ministerio
Fibromatosis gingival- anomalias dentales
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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