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Ficha clínica pública

Proteinosis alveolar pulmonar autoinmune

Es una enfermedad pulmonar intersticial primaria poco frecuente caracterizada por el acúmulo de lípidos y proteínas del surfactante en el alvéolo, asociado a la presencia de anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). La enfermedad conduce a un deterioro progresivo del intercambio gaseoso e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)

CIE J840 OMIM 610910 Orphanet 747 Ministerio 1428

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad pulmonar intersticial primaria poco frecuente caracterizada por el acúmulo de lípidos y proteínas del surfactante en el alvéolo, asociado a la presencia de anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). La enfermedad conduce a un deterioro progresivo del intercambio gaseoso e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Proteinosis alveolar pulmonar autoinmune
Nombre ministerio
Proteinosis alveolar pulmonar idiopatica
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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