Enfermedad huérfana Enfermedad cerebral de pequeños vasos asociada a los genes COL4A1 o COL4A2 #9883 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 477759 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad cerebral de pequeños vasos asociada a los genes COL4A1 o COL4A2 con tendencia hemorrágica #9885 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 477765 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad cerebral de pequeños vasos asociada a los genes COL4A1 o COL4A2 con tendencia isquémica #9884 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 477762 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad cerebral de pequeños vasos asociada al gen HTRA1 #9939 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 482072 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN1 #6976 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228329 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN10 #6977 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228337 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN11 #8560 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal del adulto (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 314629 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN13 #8901 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 352709 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN2 #6981 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228349 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN3 #6980 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal juvenil (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228346 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN4A #6978 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal del adulto (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228340 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN4B #6979 Está enfermedad se describe en Ceroidolipofuscinosis neuronal del adulto (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228343 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN5 #6984 Está enfermedad se describe en Lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228360 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN6 #6985 Está enfermedad se describe en Lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228363 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad CLN7 #6986 Está enfermedad se describe en Lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228366 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026