Enfermedad huérfana Enfermedad neurológica rara #4476 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98006 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad neurológica rara con afectación psiquiátrica #4483 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98033 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad neurológica rara hereditaria con neuropatía periférica #6615 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 207025 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad neurometabólica #3001 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68385 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad neuromuscular #2999 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68381 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad neuromuscular con miocardiopatía dilatada #6853 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 217610 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad neuromuscular genética #6447 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183497 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad nodular corticosuprarrenal rara #10845 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 649017 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad nodular corticosuprarrenal rara con síndrome de Cushing como característica principal #10821 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 647768 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad ocular de las islas Åland #6276 Es una enfermedad retiniana ligada al cromosoma X recesiva caracterizada por hipopigmentación de fondo de ojo, disminución de la agudeza visual, nistagmo, astigmatismo, miopía axial progresiva, adaptación a la oscuridad defectuosa y pronato... CIE H355 Ver detalle clínico Orphanet 178333 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad odontológica rara #4480 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98026 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad oftalmológica asociada a IgG4 #9694 Es una enfermedad ocular inflamatoria poco frecuente caracterizada por linfocitos IgG4 - inmunopositivos e infiltrado de plasmocitos, y por fibrosis colagenosa en el tejido afectado y niveles séricos de IgG4 elevados. La presentación clínic... CIE H051 Ver detalle clínico Orphanet 449563 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad ósea rara #4029 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93419 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad ósea rara ligada a un defecto en mismo gen o en una misma vía #9034 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 364803 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad otorrinolaringológica rara #4484 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98036 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026