Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por la infiltración de los ganglios linfáticos por células neoplásicas originadas a partir células T helper foliculares con un perfil inflamatorio polimorfo que incluye un i...

Es una variante muy poco frecuente de linfoma B difuso B de células grandes (DLBCL) que afecta principalmente a varones inmunocompetentes de mediana edad. Está caracterizado por una afectación primaria constante de los ganglios linfáticos (...

Es una variante poco frecuente del linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que afecta fundamentalmente a varones de mediana edad. Por lo general, no se diagnostica hasta una etapa avanzada de la enfermedad, con afectación del bazo, híga...

Es una forma poco frecuente de linfoma difuso de células B grandes que se presenta con mayor frecuencia en pacientes mayores de 50 años (por lo general, entre los 70 y los 75 años de edad), sin inmunodeficiencia manifiesta, presentando afec...

Es una forma muy poco frecuente de linfoma B difuso de células grandes caracterizada por el crecimiento selectivo de células de linfoma dentro de la luz de los vasos sanguíneos pequeños (especialmente los capilares) que la mayoría de las ve...

Es un linfoma poco frecuente caracterizado por la aparición simultánea de dos o más tipos histológicos de linfomas afectando al mismo lugar anatómico. Los linfomas compuestos pueden ser combinaciones de dos linfomas no Hodgkin o de un linfo...

Es una entidad heterogénea en cuanto a sus características clínicas y patológicas, perfil evolutivo, pronóstico, etiología molecular y respuesta al tratamiento. Estas especificaciones se han tenido en cuenta en clasificaciones recientes, qu...

El linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes (C-ALCL) es un linfoma no-Hodgkin de células T, poco frecuente, que afecta a la piel, y que generalmente se inicia con afectación extracutánea. Pertenece al espectro de los trastorno...

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Es un linfoma cutáneo primario de células B poco frecuente e indolente caracterizado por pápulas, placas o nódulos multifocales, de tonalidad rojiza a violácea, localizados predominantemente en el tronco y las extremidades. Histológicamente...

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

El linfoma cutáneo primario de células T gamma/delta es un subtipo poco frecuente de linfoma cutáneo de células T generalmente agresivo y caracterizado por la infiltración de la epidermis, dermis o tejido subcutáneo por una población clonal...