Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Es un linfoma cutáneo primario de células T extremadamente infrecuente caracterizado por lesiones cutáneas aisladas o multifocales y difusas, tales como manchas de tipo tumoral, placas, pápulas, nódulos y/o eritrodermia que se localizan en...

Es un linfoma cutáneo primario de células B, indolente y poco frecuente, caracterizado por placas eritematosas o tumores aislados o agrupados localizados preferentemente en la región de la cabeza, el cuello o el tronco, y compuestos por cen...

Es un linfoma cutáneo primario de células T, poco frecuente, caracterizado por un nódulo cutáneo solitario o enfermedad regional únicamente, que suele aparecer en la cabeza y el cuello, y que afecta a toda la dermis. En ocasiones, el subcut...

Es una forma poco frecuente de linfoma no Hodgkin de células B maduras malignas. (INSERM; ORPHANET)

Es un linfoma no Hodgkin de células B agresivo poco frecuente caracterizado por un reordenamiento en MYC y BCL2 y/o BCL6 (llamado linfoma de doble o triple golpe). El grupo incluye casos de doble golpe con hallazgos intermedios entre el lin...

El linfoma de células del manto es una forma rara del linfoma maligno no Hodgkin (ver este término), que afecta a los linfocitos B en una región de los ganglios linfáticos llamada ``zona del manto. (INSERM; ORPHANET)

Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por una neoplasia de células T intraepiteliales que aparece principalmente en el yeyuno o el íleon en pacientes con enfermedad celíaca. La lesión puede ser multifocal y form...

El linfoma de Hodgkin (HL) es un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides malignas de origen en células B que se caracteriza histológicamente por la presencia de células de Hodgkin y de Reed-Sternberg (HRS) en la gran mayoría de los casos....

El linfoma de Hodgkin clásico (CHL) es un linfoma de células B que se caracteriza histológicamente por la presencia de células de Hodgkin mononucleares grandes y células de Reed-Sternberg (HRS) multinucleadas. (INSERM; ORPHANET)

Está enfermedad se describe en Linfoma de Hodgkin clásico (INSERM; ORPHANET)

Está enfermedad se describe en Linfoma de Hodgkin clásico (INSERM; ORPHANET)

Está enfermedad se describe en Linfoma de Hodgkin clásico (INSERM; ORPHANET)

Está enfermedad se describe en Linfoma de Hodgkin clásico (INSERM; ORPHANET)

El linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico (NLPHL) es un subtipo poco frecuente del linfoma de Hodgkin (HL; consulte este término) que se caracteriza histológicamente por el predominio de linfocítos (PL) malignos, con ausencia...