Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

El linfoma de la zona marginal esplénico es un linfoma no Hodgkin de células B de carácter indolente y poco frecuente caracterizado por una proliferación clonal anómala de linfocitos B maduros con afectación del bazo, la médula ósea y, frec...

Es un linfoma cutáneo primario de células B agresivo y poco frecuente caracterizado por tumores nodulares, a menudo ulcerativos, de tonalidad rojiza a azulada y de progresión rápida, que afectan predominante a la región inferior de las pier...

Es un trastorno linfoproliferativo maligno asociado al virus de Epstein-Barr, que se desarrolla en un contexto de lesiones inflamatorias crónicas de larga duración o de crecimiento lento, tales como piotórax crónico, implantes metálicos en...

Está enfermedad se describe en Linfoma primario del sistema nervioso central (INSERM; ORPHANET)

Es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin (LNH) en adultos y se caracteriza por una mediana de edad de presentación en la sexta década de la vida (pero también ocurre con baja frecuencia en adolescentes y niños) con una presentación ini...

El linfoma esplénico de células B pequeñas con infiltración difusa de la pulpa roja es un linfoma no-Hodgkin de células B, poco frecuente e indolente, caracterizado por la proliferación anormal de linfocitos B basofílicos monomorfos de pequ...

Es una neoplasia maligna poco frecuente que afecta principalmente a los varones en la quinta década de vida. Por lo general, aparece en la nariz, los senos paranasales, las órbitas o vías respiratorias superiores, y puede presentarse con un...

El linfoma folicular es una forma de linfoma no Hodgkin (véase este término) que se caracteriza por una proliferación de células B cuya estructura nodular de la arquitectura folicular está conservada. (INSERM; ORPHANET)

Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por la proliferación de células T citotóxicas, por lo general células T gamma delta, con afectación hepática y esplénica, aunque sin afectación de los ganglios linfáticos. L...

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Es un linfoma no Hodgkin de células B poco frecuente caracterizado por la presencia de pequeños linfocitos B, linfocitos plasmocitoides y células plasmáticas, que pueden secretar o no paraproteínas IgG o IgA. La enfermedad suele afectar a l...

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

El linfoma MALT (linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas) es una forma rara del linfoma maligno no Hodgkin (ver este término), que afecta a las células B y que se desarrolla a expensas del tejido linfoide asociado a las membranas muco...

Es un subtipo poco frecuente de linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que se origina en las células B del timo y que afecta principalmente a mujeres entre los 20-30 años de edad. En general, se presenta con una masa mediastínica anter...