Enfermedad huérfana Anomalía raras de las cejas y pestañas #4736 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98594 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía traqueal #5897 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 156252 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía traqueal genética #9501 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 435612 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías aisladas del tallo del cabello #3352 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79366 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías biológicas sin caracterización fenotípica #9662 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 447874 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples genéticas/síndrome dismórfico-discapacidad intelectual #10615 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 611327 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico #2985 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68341 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico de origen genético #6459 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183533 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico letal #9786 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 459787 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico letal de origen genético #9857 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 471383 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico sin discapacidad intelectual #5575 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 102285 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico sin discapacidad intelectual de origen genético #8845 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 330206 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías cromosómicas raras #2983 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68335 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías cualitativas o cuantitativas de alfa-actina #6673 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 209059 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalías cualitativas o cuantitativas de alfa-sarcoglicano #6622 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 207060 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026