Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Braquidactilia tipo A3 #4015 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE Q738 Ver detalle clínico Orphanet 93393 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Braquidactilia tipo D #4011 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE Q738 Ver detalle clínico Orphanet 93385 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Cáncer colorrectal #9818 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE C180 Ver detalle clínico Orphanet 466667 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Cáncer de pulmón de células no pequeñas #9963 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE C342 Ver detalle clínico Orphanet 488201 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Cáncer de vejiga #5938 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE C672 Ver detalle clínico Orphanet 157980 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Candidiasis mucocutánea idiopática #2655 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE B37 Ver detalle clínico Orphanet 35066 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Cefalea en racimos #876 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE G440 Ver detalle clínico Orphanet 1002 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Ceguera parcial para los colores tipo deutan #8680 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE H535 Ver detalle clínico Orphanet 319698 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Ceguera parcial para los colores tipo protan #8679 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE H535 Ver detalle clínico Orphanet 319691 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Colitis ulcerosa #690 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE K514 Ver detalle clínico Orphanet 771 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Conducto arterial atípico #4246 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE Q248 Ver detalle clínico Orphanet 95487 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Contractura familiar de Dupuytren #3200 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE M720 Ver detalle clínico Orphanet 79142 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Criptosporidiosis #1241 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE A072 Ver detalle clínico Orphanet 1549 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Defecto septal ventricular #1190 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE Q210 Ver detalle clínico Orphanet 1480 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Deficiencia congénita aislada de la globulina de unión a la tiroxin #6687 Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) CIE E078 Ver detalle clínico Orphanet 209893 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026