Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artritis juvenil no idiopática #4143 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 93688 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artrogriposis neonatal transitoria #965 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artrogriposis múltiple congénita (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1153 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artrogriposis por distrofia muscular #967 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artrogriposis múltiple congénita (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1155 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artropatía asociada a progeria #5188 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Laminopatía con envejecimiento prematuro (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99706 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante no clasificada #4511 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98073 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por canalopatía #4508 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98069 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por expansiones repetidas que no codifican pa #4509 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98070 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por una anomalía de la poliglutamina #4507 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98068 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por una mutación puntual #4510 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98071 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa con anomalía oculomotora #4823 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98693 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ateriopatía diabética del cerebro no asociada al gen NOTCH3 #3156 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad cerebral de pequeños vasos asociada al gen HTRA1 (INSERM; ORPHANET) CIE I678 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 77304 Ministerio 196 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia muscular espinal distal #6593 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 206713 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica dominante y sordera de inicio tardío #7402 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de atrofia óptica plus autosómica dominante (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 255117 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica recesiva #4807 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98675 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica recesiva tipo OPA6 #5055 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Atrofia óptica autosómica recesiva aislada (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99012 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026