Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica recesiva tipo OPA9 #9582 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Atrofia óptica autosómica recesiva aislada (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 441344 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica genética #94 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... CIE H472 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 103 Ministerio 217 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica recesiva ligada al cromosoma X #4810 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98678 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica sindrómica autosómica recesiva #4809 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98677 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofoderma folicular-carcinoma de células basales #3414 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de Bazex-Dupré-Christol (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79459 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Aumento de la densidad ósea con afectación metafisaria o diafisaria. #4051 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 93445 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia bilateral congénita de antebrazo y mano #8204 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita de antebrazo y mano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295095 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita bilateral de la parte inferior de la pierna y el pie #8206 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita de la parte inferior de la pierna y el pie (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295099 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita bilateral de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia d #8200 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia de la mano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295087 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita bilateral del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie #8202 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295091 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita de cejas/pestañas #4740 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98598 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita unilateral de la parte inferior de la pierna y el pie #8205 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita de la parte inferior de la pierna y el pie (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295097 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita unilateral de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia #8199 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia de la mano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295085 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia congénita unilateral del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie #8201 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295089 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia unilateral congénita de antebrazo y mano #8203 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Ausencia congénita de antebrazo y mano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295093 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026