Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del receptor de acetilcolina neuronal #4546 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98125 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del receptor de glicina neuronal #4543 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98122 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del receptor neuronal renal de GABA #4544 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98123 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto en el canal de potasio activado por calcio #4527 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98106 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía pore-loop #4522 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98101 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatías non-pore -loop asociadas a otro trastorno tubular renal #5175 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 99651 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Cáncer familiar de ovario #6741 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 213517 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Carcinoma adenoide quístico de cuerpo de útero #6763 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Carcinoma adenoide quístico de cuello de útero (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 213741 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello #2970 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Tumor otorrinolaringológico raro (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 67037 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Carcinoma de células renales asociado con neuroblastoma #8635 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Carcinoma de células renales (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 319314 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Carcinoma de estómago tipo glándulas salivales #9432 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Carcinoma de esófago tipo glándulas salivales (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 423781 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Carcinoma papilar de cuello uterino #6777 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Carcinoma raro de células escamosas de cuello de útero (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 213817 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Carcinoma renal familiar #140 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 151 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata congénita tipo Volkmann #5037 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Catarata no sindrómica de inicio temprano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98983 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata cortical autosómica dominante de inicio en la infancia #8349 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Catarata parcial de inicio temprano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306561 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026