Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficencia de hormonas hipofisarias secundaria a aneurisma #4269 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 95615 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa con intolerancia al almidón #8329 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306436 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa con intolerancia al almidón y a la lactosa #8332 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306474 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa con tolerancia mínima al almidón #8330 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306446 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa sin intolerancia a la sacarosa #8333 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306486 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa sin intolerancia al almidón #8331 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306462 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de 3-fosfoglicerato deshidrogenasa #9414 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 422519 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta #2665 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperinsulinismo por deficiencia de 3-hidroxilacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 35123 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de alfa-1-antiquimotripsina #4113 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93594 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de fosfoenol piruvato carboxiquinasa 1 #3316 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79316 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de fosfoenol piruvato carboxiquinasa 2 #3317 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79317 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de glicerol quinasa, forma infantil #7986 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de deleción Xp21 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 284408 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de hormonas hipofisarias secundaria a hemorragia meníngea #4268 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia de hormona pituitaria por enfermedad de las meninges (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 95614 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de inmunoglobulina A1 #5339 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia por deficiencia de producción de anticuerpos (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99972 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de inmunoglobulina A2 #5340 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia por deficiencia de producción de anticuerpos (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99973 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026