Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 1 #7589 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263019 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 11 #7592 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263034 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 13 #7593 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263044 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 14 #7594 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263049 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 15 #7595 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263054 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 20 #7596 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263059 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 21 #7597 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263064 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 6 #7590 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263024 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disomía uniparental del cromosoma 7 #7591 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263029 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Disostosis mandibulofacial-síndrome de linfedema #5147 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia ósea primaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99143 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Displasia acromesomélica tipo Brahimi Bacha #840 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia acromesomélica tipo Maroteaux (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 953 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Displasia craneo-cervico-facial osteoglífica #1372 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia ósea primaria con disminución de la densidad ósea (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1800 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Displasia epifisaria localizada #1388 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia ósea primaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1823 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Displasia epifisaria múltiple no clasificada #3975 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia epifisaria múltiple (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93313 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Displasia epimetafisaria dominante #1386 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia metafisaria múltiple (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1819 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026