Enfermedad huérfana OBSOLETO: Entropión congénito #4710 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98568 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Entropión secundario #4711 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98569 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Envenenamiento por Bothrops lanceolatus #1468 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Envenenamiento por mordedura de serpiente (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1939 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Envenenamiento por metotrexato #3769 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Toxicidad por metotrexato (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 90070 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ependimoma de bajo grado #7274 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Tumor ependimario (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 251633 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa distrófica centrípeta recesiva #3721 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Epidermólisis ampollosa distrófica generalizada intermedia autosómica recesiva (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 89841 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa hereditaria asociada a afectación ocular #7633 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 263676 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa juntural tipo no Herlitz #3720 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Epidermólisis ampollosa juntural generalizada intermedia (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 89840 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa simple basal #5961 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 158665 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa simple superficial #3719 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Epidermólisis ampollosa simple (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 89839 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa simple suprabasal #5960 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 158661 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epilepsia generalizada y convulsiones inducidas por la práctica clínica #5173 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Crisis epilépticas inducidas por el pensamiento (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99649 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Epilepsia progresiva y/o ataxia con mioclonos como característica principal #8382 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 306762 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Eritromelalgia #1482 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Eritromelalgia primaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1956 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Esclerosis sistémica de inicio pediátrico #4095 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Esclerosis sistémica (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93567 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026