Enfermedad huérfana OBSOLETO: Infertilidad masculina con virilización normal debido a un defecto testicular adquirido as #4628 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98342 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Infertilidad masculina con virilización normal debido a un defecto testicular asociado con #4622 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98336 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Infertilidad masculina con virilización normal por un defecto estructural o del desarrollo #4619 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98333 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Infertilidad masculina rara idiopática #4630 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Infertilidad masculina rara (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98345 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Inmunodeficiencia común variable por defecto intrínseco de las células B #3155 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia común variable (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 77303 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Inmunodeficiencia común variable por déficit de TNFR #6495 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia común variable (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183672 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Inmunodeficiencia por deficiencia de cadena ligera o de subclase de inmunoglobulina con un #5544 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 101980 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Inmunodeficiencia variable común por defecto intrínseco de la célula T #5239 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia común variable (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99831 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Inmunodeficiencia variable común sin anomalía genética conocida #7029 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia común variable (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 231205 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Insuficiencia congénita de la válvula aórtica #4231 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Malformación aórtica (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 95449 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Insuficiencia metastásica de hormonas hipofisarias #4259 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 95504 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Interferonopatía tipo 1 con inmunodeficiencia #9718 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 454872 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Laminopatía tipo Decaudain-Vigouroux #5669 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Lipodistrofia parcial familiar tipo Dunnigan (INSERM; ORPHANET) CIE E784 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 137871 Ministerio 1099 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Lentiginosis palpebral #4729 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98587 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Lesión pigmentada de la conjuntiva #4756 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98615 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026