Enfermedad huérfana OBSOLETO: Miopía sindrómica #4761 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98620 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Mioquimia facial aislada #6894 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Anomalía adquirida del movimiento periférico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 221106 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Miositis granulomatosa #6600 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 206979 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Mitochondrial disorder due to a transcription or a translation defect of mitochondrial DNA #8453 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 309139 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Monosomía intersticial 20q #4341 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de microdeleción 20q11.2 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 96164 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Monosomía intersticial 7p #4333 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 7 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 96136 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Monosomía terminal 20q #4339 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de microdeleción 20q13.33 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 96152 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Movimientos anómalos de los ojos #4821 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98691 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar tipo 1 #6686 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen UMOD (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 209886 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neumococcemia grave idiopática #2654 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad rara por infección bacteriana (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 35065 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuroepitelioma #1990 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2677 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neurofibromatosis #3002 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 68388 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neurofibromatosis espinal familiar #3396 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Neurofibromatosis tipo 1 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79429 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neurofibromatosis segmentaria familiar #3395 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Neurofibromatosis tipo 1 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79428 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuropatía axonal hereditaria sensitivo-motora recesiva ligada a X #5773 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 140462 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026