Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuropatía axonal infantil #1992 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Neuropatía periférica genética (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2679 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuropatía hereditaria sensitivo-motora #5769 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 140450 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuropatía metabólica adquirida #6578 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Neuropatía periférica adquirida (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 206616 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuropatía óptica inflamatoria/autoinmune #10167 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 519335 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Neuropatía yatrogénica y/o tóxica #6579 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Neuropatía periférica adquirida (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 206619 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Nevo palpebral #4730 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98588 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Orígen anómalo o curso aberrante de las arterias coronarias #4249 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 95493 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Osteitis aséptica #2870 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Osteomielitis crónica no bacteriana/Osteomielitis crónica multifocal recurrente (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 57194 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Osteocondritis de hueso tarsiano/metatarsiano #1550 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Osteocondrosis (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2054 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Osteocondrodisplasia hipertricosis #2057 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Sindromé de Cantú (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2765 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil #2069 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Osteomielitis crónica no bacteriana/Osteomielitis crónica multifocal recurrente (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2778 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Osteomielitis multifocal crónica recurrente, forma adulta #4138 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Osteomielitis crónica no bacteriana/Osteomielitis crónica multifocal recurrente (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93668 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Otra ganglionopatía ligada a enfermedades autoinmunes #6654 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 208994 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Otras debilidades musculares y/o dolor muscular crónico #6575 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 206606 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Otras formas de encefalitis límbica no paraneoplásica #6101 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 166457 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026