Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial unilateral tipo B #8238 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo B (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295167 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial bilateral de los dedos del pie #8243 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia preaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295177 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial de los dedos de la mano #8129 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 294939 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial de los dedos del pie #8161 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia preaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295006 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial unilateral de los dedos del pie #8242 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia preaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295175 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia unilateral de un pulgar bifalángico #8228 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia de pulgar bifalángico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295144 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia unilateral del dedo índice #8232 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del dedo índice (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295152 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia unilateral del pulgar trifalángico #8230 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del pulgar trifalángico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295148 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Poliomielitis en pacientes con inmunodeficiencias consideradas de riesgo #8832 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Poliomielitis (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 330009 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polirradiculoneuropatía asociada con gammopatía monoclonal IgG/IgA/IgM sin anticuerpos con #6651 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Neuropatía periférica asociada con gammopatía monoclonal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 208981 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polisindactilia bilateral #8235 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polisindactilia (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295161 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polisindactilia unilateral #8234 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polisindactilia (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295159 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Predisposición hereditaria a la trombocitopenia esencial #6921 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Trombocitemia esencial (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 225968 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Pseudohiperpotasemia familiar tipo 2 #5380 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Pseudohiperpotasemia familiar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 100040 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Pseudohiperpotasemia familiar tipo Cardiff #5381 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Pseudohiperpotasemia familiar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 100041 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026