Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico esporádico idiopático resistente a esteroides con esclerosis mesangial #3940 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93220 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico esporádico idiopático resistente a esteroides con glomerulopatía colaps #4447 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 97555 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico esporádico idiopático resistente a esteroides con hialinosis segmentari #3939 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93218 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico esporádico idiopático resistente a esteroides con proliferación mesangi #3942 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93222 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico familiar idiopático resistente a esteroides con cambios mínimos #3937 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93216 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico familiar idiopático resistente a esteroides con esclerosis mesangial di #3938 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93217 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico familiar idiopático resistente a esteroides con hialinosis segmentaria #3935 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93213 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico familiar idiopático resistente a esteroides con proliferación mesangial #3936 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93214 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico idiopático sensible a esteroides con cambios mínimos #3933 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico idiopático sensible a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93207 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico idiopático sensible a esteroides con hialinosis segmentaria focal #3932 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico idiopático sensible a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93206 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico idiopático sensible a esteroides con proliferación mesangial difusa #3934 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico idiopático sensible a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93209 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome óculo-cerebro-acral #2010 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual con anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2706 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome óculo-cerebro-óseo #2012 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual con anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2708 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome óculo-esqueleto-renal #2019 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual con anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2716 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome ónico-patelar con afectación ocular #4834 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98704 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026