Enfermedad huérfana OBSOLETO: Sinostosis unilateral de húmero-radio-cúbito #8257 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Sinostosis húmero-radio-cubital (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295205 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Siringomielia postraumática #5253 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Siringomielia secundaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99859 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Siringomielia/hidromielia primaria #7727 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Siringomielia primaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 268871 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: SLC5A6-CDG #10204 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Trastornos del metabolismo y transporte de otras vitaminas y cofactores (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 521268 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Sobrecarga de hierro hereditaria con anemia #5767 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 140432 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Sobrecarga de hierro hereditaria con manifestación neurológica #5766 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 140428 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Subluxación atlantoaxial #5182 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99666 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Talla baja significativa micromélica tipo Fryns #1966 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia espondilometafisaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2641 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tauopatía #4681 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98527 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tauopatía con degeneración del lóbulo frontal no Alzheimer no Pick #4682 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98528 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tauopatía con doblete de tau en 60 y 64 y 69 kDa #4685 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98531 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tauopatía con doblete de tau en 64 y 69 kDa #4684 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98530 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tauopatía con tau en 60 kDa #4686 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98532 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tauopatía con triplete de tau en 60, 64 y 69 kDa #4683 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98529 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Telangiectasia de la conjuntiva #4754 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98613 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026