Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación asociado a un trastorno óseo #9113 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371195 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con afectación cutánea #9114 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371200 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con afectación hepática #9109 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371157 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con afectación intestinal #9112 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371188 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con afectación neurológica #9105 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371047 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con anomalías del desarrollo #9117 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371235 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con epilepsia como característica principal #9108 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371071 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con malformación cardíaca como característica principal #9111 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371183 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con miocardiopatía dilatada #9110 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371176 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con nefropatía como característica principal #9115 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371207 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno congénito de la glicosilación con sordera como característica principal #9116 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 371212 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno corneal genético raro #10246 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522556 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno corneal inflamatorio/autoinmune genético raro #10251 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522566 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno corneal raro #10141 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519282 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno coroideo genético raro #10259 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522584 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026