Enfermedad huérfana Trastorno genético neuromuscular raro con anomalía de la movilidad/alineamiento ocular #10229 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522522 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético oftalmológico raro con afectación cortical #10222 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522508 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético oftalmológico raro con afectación del nervio craneal #10223 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522510 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con afectación conjuntival como característica principal #10239 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522542 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con afectación corneal como característica principal #10247 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522558 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con afectación de múltiples estructuras del ojo #10257 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522578 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con azoospermia obstructiva #9266 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 400003 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con entropión #10233 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522530 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con estrabismo #10227 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522518 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro con opacificación de la lente #10241 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522546 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro de la movilidad/alineamiento ocular #10226 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522516 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro de la pupila #10252 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522568 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro de los anexos oculares #10230 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522524 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro de los órganos visuales #10220 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522504 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro del aparato lagrimal #10234 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522532 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026