Enfermedad huérfana Trastorno raro con opacificación de la lente #4779 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98640 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro corneal inflamatorio/autoinmune #10145 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519290 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de coagulación de origen genético #6490 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183654 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de la coagulación #4653 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98429 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de la esclerótica #10149 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519298 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de la movilidad/alineamiento ocular #10177 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519355 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de la pupila #10143 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519286 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de los anexos oculares #10133 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519266 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro de los órganos visuales #10194 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 520814 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro debido a una distribución desigual de la placenta #10632 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 617313 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro debido a una transfusión de sangre descompensada entre gemelos #10631 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 617310 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del desarrollo óseo #5710 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 139012 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del movimiento de origen genético #6455 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183521 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del movimiento hipercinético #9995 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 494457 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del movimiento paroxístico #8384 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 306768 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026