Orphanet
1200
Ficha clínica pública
Síndrome de Burn-McKeown
Es un síndrome de múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por atresia de coanas bilateral asociada a dismorfia cráneo-facial característica (hipertelorismo con fisuras palpebrales estrechas, coloboma del párpado inferior con defectos en la porción medial de las pestañas, puente nasal prominente, labios finos, orejas prominentes), que puede ir acompañado de hipoacusia, labio leporino unilateral, apéndices preauriculares, defectos del tabique cardíaco y anomalías renales. Los individuos afectos presentan una capacidad intelectual normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 1200
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por atresia de coanas bilateral asociada a dismorfia cráneo-facial característica (hipertelorismo con fisuras palpebrales estrechas, coloboma del párpado inferior con defectos en la porción medial de las pestañas, puente nasal prominente, labios finos, orejas prominentes), que puede ir acompañado de hipoacusia, labio leporino unilateral, apéndices preauriculares, defectos del tabique cardíaco y anomalías renales. Los individuos afectos presentan una capacidad intelectual normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Burn-McKeown
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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