Orphanet
926
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Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno. Este trastorno es generalmente asintomático pero puede asociarse con ulceraciones orales y gangrena, o diabetes mellitus y arteroesclerosis en ciertas poblaciones. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
926
Ministerio
7
CIE
E803
OMIM
614097
Resumen clínico
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno. Este trastorno es generalmente asintomático pero puede asociarse con ulceraciones orales y gangrena, o diabetes mellitus y arteroesclerosis en ciertas poblaciones. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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