Orphanet
498481
Ficha clínica pública
Osteoporosis primaria asociada al gen LRP5
Es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por una reducción de la densidad mineral ósea (definida como una puntuación Z por debajo de -2,0), fracturas vertebrales por compresión y fracturas periféricas recurrentes causadas por traumatismos de bajo impacto que provocan dolor óseo y limitación de la movilidad. Los pacientes suelen manifestar los primeros síntomas en la infancia o en la adolescencia. (INSERM; ORPHANET)
CIE M858
Orphanet 498481
Ministerio
No disponible
CIE
M858
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por una reducción de la densidad mineral ósea (definida como una puntuación Z por debajo de -2,0), fracturas vertebrales por compresión y fracturas periféricas recurrentes causadas por traumatismos de bajo impacto que provocan dolor óseo y limitación de la movilidad. Los pacientes suelen manifestar los primeros síntomas en la infancia o en la adolescencia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteoporosis primaria asociada al gen LRP5
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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