Orphanet
499085
Ficha clínica pública
Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica
Es una neuropatía óptica inflamatoria poco frecuente caracterizada por dolor intenso y persistente seguido de pérdida visual subaguda, curso remitente-recurrente y dependencia de esteroides. La afectación de ambos nervios ópticos es frecuente y suele ser secuencial. Los anticuerpos séricos contra la aquaporina 4 están ausentes en la mayoría de los casos. La resonancia magnética muestra un realce de contraste de los nervios ópticos con inflamación aguda. (INSERM; ORPHANET)
CIE H46
Orphanet 499085
Ministerio
No disponible
CIE
H46
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía óptica inflamatoria poco frecuente caracterizada por dolor intenso y persistente seguido de pérdida visual subaguda, curso remitente-recurrente y dependencia de esteroides. La afectación de ambos nervios ópticos es frecuente y suele ser secuencial. Los anticuerpos séricos contra la aquaporina 4 están ausentes en la mayoría de los casos. La resonancia magnética muestra un realce de contraste de los nervios ópticos con inflamación aguda. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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