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Es una neuropatía óptica inflamatoria poco frecuente caracterizada por episodios aislados (únicos o recurrentes) de neuritis óptica no asociada con otra enfermedad neurológica o sistémica. Los pacientes suelen presentar pérdida de visión unilateral subaguda que progresa durante varios días a dos semanas, dolor periocular y dolor al mover los ojos (que puede preceder a la aparición de los síntomas visuales), destellos de luz asociados con el movimiento ocular, visión anómala del color, reducida sensibilidad al contraste y defecto pupilar aferente relativo. El disco óptico parece estar inflamado en muchos pacientes y la uveítis puede estar asociada y presente durante años antes del inicio de la neuritis óptica. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
H46
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una neuropatía óptica inflamatoria poco frecuente caracterizada por episodios aislados (únicos o recurrentes) de neuritis óptica no asociada con otra enfermedad neurológica o sistémica. Los pacientes suelen presentar pérdida de visión unilateral subaguda que progresa durante varios días a dos semanas, dolor periocular y dolor al mover los ojos (que puede preceder a la aparición de los síntomas visuales), destellos de luz asociados con el movimiento ocular, visión anómala del color, reducida sensibilidad al contraste y defecto pupilar aferente relativo. El disco óptico parece estar inflamado en muchos pacientes y la uveítis puede estar asociada y presente durante años antes del inicio de la neuritis óptica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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