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Ficha clínica pública

Tumor neuroendocrino de páncreas productor de serotonina

Es un tumor neuroendocrino pancreático funcionante poco frecuente caracterizado por una neoplasia típicamente bien diferenciada compuesta por células que expresan serotonina. Los pacientes pueden presentarse con un síndrome carcinoide atípico con dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso y/o rubor. El síndrome carcinoide suele presentarse únicamente cuando hay metástasis hepáticas. Los tumores tienden a ser de mayor tamaño que los no funcionantes y están asociados a un peor pronóstico debido a que suelen ser metastásicos. (INSERM; ORPHANET)

CIE C259 Orphanet 506090

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor neuroendocrino pancreático funcionante poco frecuente caracterizado por una neoplasia típicamente bien diferenciada compuesta por células que expresan serotonina. Los pacientes pueden presentarse con un síndrome carcinoide atípico con dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso y/o rubor. El síndrome carcinoide suele presentarse únicamente cuando hay metástasis hepáticas. Los tumores tienden a ser de mayor tamaño que los no funcionantes y están asociados a un peor pronóstico debido a que suelen ser metastásicos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Tumor neuroendocrino de páncreas productor de serotonina
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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