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Es un trastorno oftálmico poco frecuente caracterizado por la presencia de una depresión, generalmente congénita, unilateral, redondeada u ovalada, gris, blanquecina o amarillenta en el disco óptico. Puede haber más de una fosa presente en un ojo, y la anomalía se encuentra más comúnmente en la región inferotemporal del disco óptico, aunque puede afectar a cualquier sector. Los pacientes suelen permanecer asintomáticos o pueden presentar defectos del campo visual, en particular escotoma arciforme paracentral conectado a un punto ciego agrandado. Algunos pacientes desarrollan desprendimiento seroso de mácula, y la pérdida de la visión suele manifestarse en la tercera o cuarta década de la vida. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q142
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno oftálmico poco frecuente caracterizado por la presencia de una depresión, generalmente congénita, unilateral, redondeada u ovalada, gris, blanquecina o amarillenta en el disco óptico. Puede haber más de una fosa presente en un ojo, y la anomalía se encuentra más comúnmente en la región inferotemporal del disco óptico, aunque puede afectar a cualquier sector. Los pacientes suelen permanecer asintomáticos o pueden presentar defectos del campo visual, en particular escotoma arciforme paracentral conectado a un punto ciego agrandado. Algunos pacientes desarrollan desprendimiento seroso de mácula, y la pérdida de la visión suele manifestarse en la tercera o cuarta década de la vida. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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