Orphanet
519406
Ficha clínica pública
Queratitis punteada superficial de Thygeson
Es un trastorno poco frecuente del segmento anterior del ojo caracterizado por queratitis epitelial recurrente crónica que se manifiesta con múltiples opacidades intraepiteliales pequeñas, ligeramente elevadas, ovoides, de color blanquecino-grisáceo y generalmente localizadas en la córnea central. Los pacientes presentan fotofobia, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño y visión borrosa. La entidad es típicamente bilateral, sigue un curso recurrente-remitente y, suele autolimitarse después de unos años. (INSERM; ORPHANET)
CIE H161
Orphanet 519406
Ministerio
No disponible
CIE
H161
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente del segmento anterior del ojo caracterizado por queratitis epitelial recurrente crónica que se manifiesta con múltiples opacidades intraepiteliales pequeñas, ligeramente elevadas, ovoides, de color blanquecino-grisáceo y generalmente localizadas en la córnea central. Los pacientes presentan fotofobia, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño y visión borrosa. La entidad es típicamente bilateral, sigue un curso recurrente-remitente y, suele autolimitarse después de unos años. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Queratitis punteada superficial de Thygeson
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...