Orphanet
529965
Ficha clínica pública
Síndrome de discapacidad intelectual-autismo-apraxia del habla-dismorfia craneofacial
Es una discapacidad intelectual sindrómica poco frecuente caracterizada por retraso del desarrollo, apraxia del habla, autismo con estereotipias, discapacidad intelectual y rasgos faciales dismórficos inespecíficos. También pueden asociar crisis o anomalías aisladas en el EEG. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
Orphanet 529965
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una discapacidad intelectual sindrómica poco frecuente caracterizada por retraso del desarrollo, apraxia del habla, autismo con estereotipias, discapacidad intelectual y rasgos faciales dismórficos inespecíficos. También pueden asociar crisis o anomalías aisladas en el EEG. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de discapacidad intelectual-autismo-apraxia del habla-dismorfia craneofacial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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