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Es una enfermedad inmunitaria de base genética poco frecuente caracterizada por la aparición precoz de infecciones bacterianas, virales y micóticas recurrentes, enfermedad intestinal inflamatoria crónica, gastritis y poliartritis inflamatoria. Los pacientes presentan diarrea, vómitos, hepatoesplenomegalia, úlceras bucales, abscesos perianales, enfermedad pulmonar crónica con bronquiectasias y fallo de medro. También se ha descrito la aparición de una erupción cutánea asociada a vasculitis linfocítica. Las anomalías inmunológicas incluyen linfopenia variable de células T, disminución de células asesinas naturales y disminución de células B con hipogammaglobulinemia variable. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
D898
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad inmunitaria de base genética poco frecuente caracterizada por la aparición precoz de infecciones bacterianas, virales y micóticas recurrentes, enfermedad intestinal inflamatoria crónica, gastritis y poliartritis inflamatoria. Los pacientes presentan diarrea, vómitos, hepatoesplenomegalia, úlceras bucales, abscesos perianales, enfermedad pulmonar crónica con bronquiectasias y fallo de medro. También se ha descrito la aparición de una erupción cutánea asociada a vasculitis linfocítica. Las anomalías inmunológicas incluyen linfopenia variable de células T, disminución de células asesinas naturales y disminución de células B con hipogammaglobulinemia variable. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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