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Ficha clínica pública

Leucemia aguda de fenotipo mixto

Es un grupo poco frecuente de leucemias agudas de linaje ambiguo caracterizado por la presencia de poblaciones separadas de blastos de más de un linaje (bilineal), una única población de blastos que coexpresa antígenos de más de un linaje (bifenotípicos) o una combinación de los ambos. El diagnóstico se basa en el inmunofenotipado, caracterizándose el componente de células T por una fuerte expresión de CD3 citoplásmico, generalmente en ausencia de CD3 de superficie, el componente de células B por la expresión de CD19, casi siempre junto con CD10, cCD79a, CD22 o PAX5, mientras que la característica más específica del componente mieloide es la presencia de mieloperoxidasa en el citoplasma del blastocito. (INSERM; ORPHANET)

CIE C950 Orphanet 530995

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un grupo poco frecuente de leucemias agudas de linaje ambiguo caracterizado por la presencia de poblaciones separadas de blastos de más de un linaje (bilineal), una única población de blastos que coexpresa antígenos de más de un linaje (bifenotípicos) o una combinación de los ambos. El diagnóstico se basa en el inmunofenotipado, caracterizándose el componente de células T por una fuerte expresión de CD3 citoplásmico, generalmente en ausencia de CD3 de superficie, el componente de células B por la expresión de CD19, casi siempre junto con CD10, cCD79a, CD22 o PAX5, mientras que la característica más específica del componente mieloide es la presencia de mieloperoxidasa en el citoplasma del blastocito. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Leucemia aguda de fenotipo mixto
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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