Orphanet
1248
Ficha clínica pública
Síndrome de Binder
El síndrome de Binder es una anomalia del desarrollo muy poco frecuente, que afecta principalmente a la parte anterior del complejo maxilar y nasal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q758
Orphanet 1248
Ministerio
No disponible
CIE
Q758
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Binder es una anomalia del desarrollo muy poco frecuente, que afecta principalmente a la parte anterior del complejo maxilar y nasal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Binder
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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