Orphanet
555437
Ficha clínica pública
Pseudotumor inflamatorio linfoplasmocítico del hígado
Es un subtipo de pseudotumor inflamatorio hepático caracterizado por un tumor benigno y bien delimitado con infiltración linfoplasmocítica difusa y hallazgos histológicos de enfermedad asociada a IgG4 (numerosas células plasmáticas IgG4 positivas, eosinofilia, fibrosis estromal, proliferación fibroblástica y, con frecuencia, flebitis obliterante), y localizado más frecuentemente alrededor del hilio hepático. En la mayoría de los casos se diagnostica como un hallazgo incidental. (INSERM; ORPHANET)
CIE K758
Orphanet 555437
Ministerio
No disponible
CIE
K758
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de pseudotumor inflamatorio hepático caracterizado por un tumor benigno y bien delimitado con infiltración linfoplasmocítica difusa y hallazgos histológicos de enfermedad asociada a IgG4 (numerosas células plasmáticas IgG4 positivas, eosinofilia, fibrosis estromal, proliferación fibroblástica y, con frecuencia, flebitis obliterante), y localizado más frecuentemente alrededor del hilio hepático. En la mayoría de los casos se diagnostica como un hallazgo incidental. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pseudotumor inflamatorio linfoplasmocítico del hígado
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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