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Ficha clínica pública

Pseudotumor inflamatorio linfoplasmocítico del hígado

Es un subtipo de pseudotumor inflamatorio hepático caracterizado por un tumor benigno y bien delimitado con infiltración linfoplasmocítica difusa y hallazgos histológicos de enfermedad asociada a IgG4 (numerosas células plasmáticas IgG4 positivas, eosinofilia, fibrosis estromal, proliferación fibroblástica y, con frecuencia, flebitis obliterante), y localizado más frecuentemente alrededor del hilio hepático. En la mayoría de los casos se diagnostica como un hallazgo incidental. (INSERM; ORPHANET)

CIE K758 Orphanet 555437

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es un subtipo de pseudotumor inflamatorio hepático caracterizado por un tumor benigno y bien delimitado con infiltración linfoplasmocítica difusa y hallazgos histológicos de enfermedad asociada a IgG4 (numerosas células plasmáticas IgG4 positivas, eosinofilia, fibrosis estromal, proliferación fibroblástica y, con frecuencia, flebitis obliterante), y localizado más frecuentemente alrededor del hilio hepático. En la mayoría de los casos se diagnostica como un hallazgo incidental. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Pseudotumor inflamatorio linfoplasmocítico del hígado
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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