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Es una malformación cardíaca de origen genético y poco frecuente caracterizada por una degeneración mixomatosa progresiva predominantemente de la válvula mitral (aunque no es infrecuente la afectación multivalvular), que se presenta como un engrosamiento y disfunción de la válvula con estenosis variable, prolapso y/o regurgitación, y que puede dar lugar a insuficiencia cardíaca letal. En algunos pacientes se ha descrito la presencia de hiperextensibilidad cutánea e hipermovilidad articular. Los varones hemicigotos presentan un fenotipo más grave que las mujeres heterocigotas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
555877
Ministerio
No disponible
CIE
Q238
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación cardíaca de origen genético y poco frecuente caracterizada por una degeneración mixomatosa progresiva predominantemente de la válvula mitral (aunque no es infrecuente la afectación multivalvular), que se presenta como un engrosamiento y disfunción de la válvula con estenosis variable, prolapso y/o regurgitación, y que puede dar lugar a insuficiencia cardíaca letal. En algunos pacientes se ha descrito la presencia de hiperextensibilidad cutánea e hipermovilidad articular. Los varones hemicigotos presentan un fenotipo más grave que las mujeres heterocigotas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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