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Ficha clínica pública

Displasia valvular mixomatosa ligada al cromosoma X asociada al gen FLNA

Es una malformación cardíaca de origen genético y poco frecuente caracterizada por una degeneración mixomatosa progresiva predominantemente de la válvula mitral (aunque no es infrecuente la afectación multivalvular), que se presenta como un engrosamiento y disfunción de la válvula con estenosis variable, prolapso y/o regurgitación, y que puede dar lugar a insuficiencia cardíaca letal. En algunos pacientes se ha descrito la presencia de hiperextensibilidad cutánea e hipermovilidad articular. Los varones hemicigotos presentan un fenotipo más grave que las mujeres heterocigotas. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q238 Orphanet 555877

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación cardíaca de origen genético y poco frecuente caracterizada por una degeneración mixomatosa progresiva predominantemente de la válvula mitral (aunque no es infrecuente la afectación multivalvular), que se presenta como un engrosamiento y disfunción de la válvula con estenosis variable, prolapso y/o regurgitación, y que puede dar lugar a insuficiencia cardíaca letal. En algunos pacientes se ha descrito la presencia de hiperextensibilidad cutánea e hipermovilidad articular. Los varones hemicigotos presentan un fenotipo más grave que las mujeres heterocigotas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Displasia valvular mixomatosa ligada al cromosoma X asociada al gen FLNA
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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