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Ficha clínica pública

Síndrome de Mueller-Weiss

Es una enfermedad ósea poco frecuente caracterizada por osteonecrosis espontánea del navicular tarsal de inicio en el adulto. Los pacientes se presentan con dolor crónico en la parte media y trasera del pie, inflamación y dolor a la palpación en la cara dorsomedial de la parte medial del pie, aplanamiento del arco longitudinal medial y pie plano varo. Los hallazgos radiológicos incluyen deformidad en forma de coma debida al colapso de la parte lateral del hueso navicular y protrusión medial o dorsal de una porción o de todo el hueso. El trastorno puede ser bilateral o asimétrico y estar asociado a otras fracturas patológicas. (INSERM; ORPHANET)

CIE M878 Orphanet 566943

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad ósea poco frecuente caracterizada por osteonecrosis espontánea del navicular tarsal de inicio en el adulto. Los pacientes se presentan con dolor crónico en la parte media y trasera del pie, inflamación y dolor a la palpación en la cara dorsomedial de la parte medial del pie, aplanamiento del arco longitudinal medial y pie plano varo. Los hallazgos radiológicos incluyen deformidad en forma de coma debida al colapso de la parte lateral del hueso navicular y protrusión medial o dorsal de una porción o de todo el hueso. El trastorno puede ser bilateral o asimétrico y estar asociado a otras fracturas patológicas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Mueller-Weiss
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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