Orphanet
567544
Ficha clínica pública
Nefropatía full house no lúpica idiopática
Es un síndrome clínico glomerular idiopático poco frecuente caracterizado por lesiones renales difusas indistinguibles de las lesiones observadas en el lupus eritematoso sistémico (LES) en ausencia de autoanticuerpos circulantes y otras características sistémicas necesarias para cumplir los criterios de clasificación del LES. Los pacientes pueden presentar síndrome nefrótico, sedimento urinario anómalo, insuficiencia renal aguda, glomerulonefritis progresiva e hipertensión. Se ha descrito que algunos pacientes desarrollan una progresión hacia LES con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)
CIE N05
Orphanet 567544
Ministerio
No disponible
CIE
N05
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome clínico glomerular idiopático poco frecuente caracterizado por lesiones renales difusas indistinguibles de las lesiones observadas en el lupus eritematoso sistémico (LES) en ausencia de autoanticuerpos circulantes y otras características sistémicas necesarias para cumplir los criterios de clasificación del LES. Los pacientes pueden presentar síndrome nefrótico, sedimento urinario anómalo, insuficiencia renal aguda, glomerulonefritis progresiva e hipertensión. Se ha descrito que algunos pacientes desarrollan una progresión hacia LES con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Nefropatía full house no lúpica idiopática
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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