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Ficha clínica pública

Nefropatía “full house” no lúpica idiopática

Es un síndrome clínico glomerular idiopático poco frecuente caracterizado por lesiones renales difusas indistinguibles de las lesiones observadas en el lupus eritematoso sistémico (LES) en ausencia de autoanticuerpos circulantes y otras características sistémicas necesarias para cumplir los criterios de clasificación del LES. Los pacientes pueden presentar síndrome nefrótico, sedimento urinario anómalo, insuficiencia renal aguda, glomerulonefritis progresiva e hipertensión. Se ha descrito que algunos pacientes desarrollan una progresión hacia LES con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)

CIE N05 Orphanet 567544

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome clínico glomerular idiopático poco frecuente caracterizado por lesiones renales difusas indistinguibles de las lesiones observadas en el lupus eritematoso sistémico (LES) en ausencia de autoanticuerpos circulantes y otras características sistémicas necesarias para cumplir los criterios de clasificación del LES. Los pacientes pueden presentar síndrome nefrótico, sedimento urinario anómalo, insuficiencia renal aguda, glomerulonefritis progresiva e hipertensión. Se ha descrito que algunos pacientes desarrollan una progresión hacia LES con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Nefropatía “full house” no lúpica idiopática
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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