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Ficha clínica pública

Feocromocitoma-paraganglioma

Es un tumor neuroendocrino poco frecuente que surge de las células cromafines de la médula suprarrenal (feocromocitoma) o de los ganglios simpáticos y parasimpáticos (paraganglioma). Estos tumores suelen ser benignos y pueden producir catecolaminas en exceso, lo que causa hipertensión y, en ocasiones, complicaciones cardiovasculares agudas graves. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet 573163

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor neuroendocrino poco frecuente que surge de las células cromafines de la médula suprarrenal (feocromocitoma) o de los ganglios simpáticos y parasimpáticos (paraganglioma). Estos tumores suelen ser benignos y pueden producir catecolaminas en exceso, lo que causa hipertensión y, en ocasiones, complicaciones cardiovasculares agudas graves. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Feocromocitoma-paraganglioma
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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